Menino corre contra o tempo em busca da cura

Foto: Arquivo Pessoal

A intuição de Lisiane, mãe de Gabriel Lencina, 12 anos, nunca esteve errada. A falta de apetite do menino nunca foi ‘coisa da idade’.

“Anualmente levava o Gabriel no pediatra para fazer exames de sangue. Ele sempre teve dificuldades em se alimentar, mas a médica afirmava que era comportamento normal de criança, que quando houvesse fome, certamente pediria para se alimentar”, relata a mãe que insistia por um tratamento com vitaminas, que nunca foi feito.

O quadro se agravou há dois, com o aumento dos sintomas de azia e dores estomacais. Sobre prescrição médica, hidróxido de alumínio e leite de magnésio passaram a ser administrados diariamente para conter as crises, sem sucesso, o que levou a realização de um Raio X contrastado do esôfago, estômago, duodeno e hiato.

A descoberta da grave doença aconteceu em 2016, quando a família moradora de Viamão que já aguardava por um ano o chamado pelo Sistema único de Saúde – SUS cansou da espera e decidiu pelo pagamento particular da análise.

Gabriel tem a Síndrome da Artéria Mesentérica (SAMS), também denominada Síndrome de Wilkie, que consiste numa desordem extrema no estado do trato gastrointestinal, caracterizada pela compressão extrínseca da terceira porção do duodeno pela artéria mesentérica superior na parte anterior e pela aorta e coluna vertebral, posteriormente. Quadro que resulta em uma compressão intestinal alta.

Os sintomas causados pela doença são vômitos, azia, estufamento, anorexia, perda de peso e obstrução intestinal, severa desnutrição e dificuldade de se alimentar, além de náuseas, dor e distensão abdominal, o que deixa a região afetada ainda mais sensível.

Concluída a investigação dos indícios realizada no Hospital Ernesto Dornelles, o caso foi encaminhado ao cirurgião pediátrico e o casal corre contra o tempo para realizar o procedimento cirúrgico no único filho.

O garoto que não consegue se alimentar na hora do almoço pelo fato da comida ficar muito tempo dentro do estômago, faz sua primeira e única refeição do dia por volta das 18 horas pode desenvolver a anorexia e ter uma obstrução intestinal alta, em razão de a veia aorta estar pinçando o intestino.

“Como o SUS nunca chamou o Gabriel, nossa grande dificuldade é juntar o valor para realizar sua cirurgia particular no Hospital Santo Antônio, que precisa ser feita com a máxima urgência. Contamos com a ajuda de familiares, amigos e até de uma vaquinha feita na internet, mas ainda estamos longe de alcançar o montante de R$20 mil reais para custear a operação, que ainda pode sofrer reajuste na segunda quinzena de junho”, relata Lisiane.

Interessados em contribuir para a realização desta intervenção cirúrgica podem depositar qualquer valor para a família na seguinte conta:

Banco Bradesco

Agência 0325-5

Conta 0097171-5

Títular Lisiane Soares Lencina

“Meu filho é o que eu tenho de mais precioso, não vou desistir de lutar por ele”, desabafa a mãe, que vê o menino, estudante do 7º ano do ensino fundamental, abandonar aos poucos a escola pela dificuldade de comparecer as aulas por conta dos freqüentes estufamentos, provocados pela síndrome.

Uma criança com nome de anjo, que precisa de anjos na sua estrada.

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